Pesquisa de atividade biológica de extratos de seis espécies de Plectranthus : P. cylindraceus, P. petiolaris, P. spicatus, P. swynnertonii, P. Welwitschii e P. woodii

O género Plectranthus, tem sido usado na medicina tradicional, sendo os diterpenos o grupo de compostos bioativos mais proeminentes. Esta dissertação tem como objetivo avaliar a atividade biológica (atividades antimicrobiana e antioxidante, inibição da acetilcolinesterase -AchE- e toxicidade geral)...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Oliveira, Cláudia de Fátima Santos (author)
Formato: masterThesis
Idioma:por
Publicado em: 2021
Assuntos:
Texto completo:http://hdl.handle.net/10437/11838
País:Portugal
Oai:oai:recil.ensinolusofona.pt:10437/11838
Descrição
Resumo:O género Plectranthus, tem sido usado na medicina tradicional, sendo os diterpenos o grupo de compostos bioativos mais proeminentes. Esta dissertação tem como objetivo avaliar a atividade biológica (atividades antimicrobiana e antioxidante, inibição da acetilcolinesterase -AchE- e toxicidade geral) de extratos acetónicos de seis espécies: Plectranthus swynnertonii, P. welwitschii, P. woodii, P. cylindraceus, P. spicatus e P. petiolaris. Os extratos em estudo foram obtidos usando o método de extração por ultrassons (10% m/v), onde o P. petiolaris obteve o maior rendimento de extração (11,07 % m/m). No ensaio de inibição da AChE, o extrato de P. cylindraceus foi o mais ativo (30,16 ± 3,78%). A atividade antimicrobiana foi avaliada pelo método de difusão em poços, contra bactérias Gram positivas, negativas e leveduras, porém, nenhum extrato demostrou atividade antimicrobiana relevante. A atividade antioxidante foi avaliada usando o método de DPPH, onde o extrato de P. swynnertonii demonstrou ser o mais ativo (20,24 %). No ensaio da toxicidade geral em Artemia salina, o extrato de P. swynnertonii foi o mais tóxico (CL50 de 0,036 mg / L). Em conclusão, os extratos de P. cylindraceus e de P. swynnertonii demonstraram um maior potencial para futuros trabalhos, nomeadamente, isolamento, caracterização estrutural e posterior citotoxicidade.