Síndrome de Pearson. Caso clínico
Resumo: A Síndrome de Pearson é uma citopatia mitocondrial, rara, que envolve o sistema hematopoiético, habitualmente fatal na infância. Apresenta-se o caso de uma criança de 20 meses de idade, que aos 18 meses de vida iniciou vómitos alimentares, de início esporádicos e que se tornaram persistentes...
| Main Author: | |
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| Other Authors: | , , , , |
| Format: | article |
| Language: | por |
| Published: |
2014
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.25754/pjp.2007.4647 |
| Country: | Portugal |
| Oai: | oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4647 |