| Resumo: | A Esclerose Sistémica (SSc) é uma doença autoimune, caracterizada por três processos: dano vascular, reacção autoimune e fibrose. Existem evidências crescentes da existência de alterações de células imunes na SSc, principalmente de subtipos de células T, inclusive células Tγδ. Deste modo, este estudo avalia a frequência de células Tγδ, distribuição entre os compartimentos funcionais, reportório Vγ9Vδ2, atividade citotóxica e expressão das citocinas IFNγ, IL-2 e TNFα. O presente estudo envolveu 20 controlos saudáveis e 43 doentes, divididos de acordo com: subtipo da SSc em limitada (SScl) e difusa (SScd), presença ou ausência de fibrose pulmonar e úlceras digitais, e duração da doença. A caraterização fenotípica e funcional das células Tγδ foram avaliadas por citometria de fluxo. De maior relevância neste estudo, observou-se: menor frequência de células Tγδ no grupo SSc, do que no grupo controlo; aumento da frequência de células Tγδ com fenótipos naïve e efetor no grupo de SSc, principalmente em SScl; aumento da frequência de células Tγδ naïve e memória efetora associado à diminuição de células Tγδ memória central em doentes com fibrose pulmonar; maior frequência de células Tγδ com fenótipo efetor associadas a uma diminuição de células Tγδ memória central em doentes com SSc há mais de 10 anos, quando comparado com o grupo há menos de 1 ano; aumento do reportório Vγ9-Vδ2- em doentes com SSc há mais de 10 anos, quando comparado com há menos de 1 ano, cujo reportório é preferencialmente Vγ9+Vδ2+e Vγ9-Vδ2+; maior frequência de células Tγδ a expressar granzima B e perforina no grupo SSc, particularmente em SScl, e em doentes com a doença há mais de 10 anos; aumento da frequência de células Tγδ a expressar IL-2 em doentes com SScl. Deste modo, os resultados sugerem que as células Tγδ parecem ter um papel importante na fisiopatologia da SSc.
|
|---|