Síndrome de Deleção 22q11.2 : variabilidade fenotípica e o desafio do seguimento personalizado

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019

Detalhes bibliográficos
Autor principal: Botto, Inês Mira Vaz de Ayala (author)
Formato: masterThesis
Idioma:por
Publicado em: 2020
Assuntos:
Síndrome de Deleção 22q11.2
Imunodeficiência
Plano de seguimento assistencial
Variabilidade fenotípica
Cromossomas humanos par 22
Pediatria
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
Texto completo:http://hdl.handle.net/10451/43046
País:Portugal
Oai:oai:repositorio.ul.pt:10451/43046

Texto Completo

http://hdl.handle.net/10451/43046

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