Base molecular da hemocromatose hereditária não-clássica em Portugal

A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença autossómica recessiva caracterizada pela absorção excessiva de ferro a nível intestinal e sua acumulação em órgãos vitais, podendo originar cardiomiopatia, cirrose e carcinoma hepatocelular. O correspondente diagnóstico molecular é obtido pela associação...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Faria, Ricardo (author)
Outros Autores: Silva, Bruno (author), Silva, Catarina (author), Loureiro, Pedro (author), Queiroz, Ana (author), Esteves, Jorge (author), Mendes, Diana (author), Fleming, Rita (author), Vieira, Luís (author), Gonçalves, João (author), Lavinha, João (author), Faustino, Paula (author)
Formato: article
Idioma:por
Publicado em: 2016
Assuntos:
Doenças Raras
Doenças Genéticas
Hemocromatose Hereditária
Saúde Pública
Portugal
Texto completo:http://hdl.handle.net/10400.18/3795
País:Portugal
Oai:oai:repositorio.insa.pt:10400.18/3795

Texto Completo

http://hdl.handle.net/10400.18/3795

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