Base molecular da hemocromatose hereditária não-clássica em Portugal

A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença autossómica recessiva caracterizada pela absorção excessiva de ferro a nível intestinal e sua acumulação em órgãos vitais, podendo originar cardiomiopatia, cirrose e carcinoma hepatocelular. O correspondente diagnóstico molecular é obtido pela associação...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Faria, Ricardo (author)
Other Authors: Silva, Bruno (author), Silva, Catarina (author), Loureiro, Pedro (author), Queiroz, Ana (author), Esteves, Jorge (author), Mendes, Diana (author), Fleming, Rita (author), Vieira, Luís (author), Gonçalves, João (author), Lavinha, João (author), Faustino, Paula (author)
Format: article
Language:por
Published: 2016
Subjects:
Doenças Raras
Doenças Genéticas
Hemocromatose Hereditária
Saúde Pública
Portugal
Online Access:http://hdl.handle.net/10400.18/3795
Country:Portugal
Oai:oai:repositorio.insa.pt:10400.18/3795

Internet

http://hdl.handle.net/10400.18/3795

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