Interstitial dup(6)(q22.3q24) characterized by cCGH resulting from familial inv ins(6)(p11.2q25.3q22.3): case report

Abstrat publicado em: European Journal of Human Genetics. 2003;21(Suppl 2):480

Detalhes bibliográficos
Autor principal: Oliva Teles, Natália (author)
Outros Autores: Mota Ribeiro, Manuela (author), Marques, Bárbara (author), Correia, Hildeberto (author), Aires-Pereira, Joana (author), Dias, Cristina (author), Furtuna, Ana (author)
Formato: conferenceObject
Idioma:eng
Publicado em: 2013
Assuntos:
Doenças Genéticas
Rearranjo Cromossómico
Texto completo:http://hdl.handle.net/10400.18/1717
País:Portugal
Oai:oai:repositorio.insa.pt:10400.18/1717
Descrição
Resumo:Abstrat publicado em: European Journal of Human Genetics. 2003;21(Suppl 2):480

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