Mitochondrial proteome analyses for LCHAD deficiency characterization

A deficiência em 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de ácidos gordos de cadeia longa (LCHAD) é uma desordem da oxidação lipídica mitocondrial que apesar de rara está associada a um mau prognóstico devido às suas graves consequências clínicas. Apesar de a implementação dos programas de rastreio neonatal...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Almeida, Vanessa Arada de (author)
Format: masterThesis
Language:eng
Published: 2013
Subjects:
Bioquímica clínica
Desidrogenação
Ácidos gordos
Patologia mitocondrial
Online Access:http://hdl.handle.net/10773/11316
Country:Portugal
Oai:oai:ria.ua.pt:10773/11316

Internet

http://hdl.handle.net/10773/11316

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