Peripheral and cerebral metabolic features in an animal model of huntington's disease expressing full-length mutant huntingtin
A doença de Huntington é uma doença autossómica dominante causada pela expansão de uma repetição do trinucleótido CAG no gene IT15 ou HD que codifica a proteína huntingtina (Htt). A repetição de CAG codifica um longo domínio de poliglutaminas nesta proteína, que se acredita conferir um ganho de funç...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | masterThesis |
| Language: | eng |
| Published: |
2010
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/10316/13790 |
| Country: | Portugal |
| Oai: | oai:estudogeral.sib.uc.pt:10316/13790 |