Peripheral and cerebral metabolic features in an animal model of huntington's disease expressing full-length mutant huntingtin
A doença de Huntington é uma doença autossómica dominante causada pela expansão de uma repetição do trinucleótido CAG no gene IT15 ou HD que codifica a proteína huntingtina (Htt). A repetição de CAG codifica um longo domínio de poliglutaminas nesta proteína, que se acredita conferir um ganho de funç...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | masterThesis |
| Idioma: | eng |
| Publicado em: |
2010
|
| Assuntos: | |
| Texto completo: | http://hdl.handle.net/10316/13790 |
| País: | Portugal |
| Oai: | oai:estudogeral.sib.uc.pt:10316/13790 |