Análise genética da cardiomiopatia hipertrófica na morte súbita cardíaca : a importância da autópsia molecular
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca hereditária mais comum, com uma prevalência de 1:500 na população em geral. Caracteriza-se por hipertrofia ventricular esquerda de causa inexplicada e apresenta grande variabilidade na expressão clínica, morfológica e genética. A CMH é uma das...
| Autor principal: | |
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| Formato: | masterThesis |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
2011
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| Assuntos: | |
| Texto completo: | http://hdl.handle.net/10316/30900 |
| País: | Portugal |
| Oai: | oai:estudogeral.sib.uc.pt:10316/30900 |