Achados anatomo-patológicos e ultraestruturais na mucopoussacaridose: relato de caso
As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças de acúmulo lisossomal em que ocorre defeito enzimático específico com consequente acúmulo de glicosaminoglicanos nos tecidos. Os autores relatam o caso de necrópsia de paciente do sexo masculino, com 10 anos de idade, com diagnóstico clínico e laboratorial d...
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| Formato: | article |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
1997
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| Assuntos: | |
| Texto completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1997000100018 |
| País: | Brasil |
| Oai: | oai:scielo:S0004-282X1997000100018 |