Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetados

OBJETIVOS: Analisar a freqüência de indivíduos afetados e das formas clínicas da doença, de acordo com o gênero e a taxa de consangüinidade, em famílias com hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 21-hidroxilase, forma clássica (HAC-D21-OHC). MÉTODOS: A casuística foi composta...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Bento,Lucas Ricci (author)
Outros Autores: Ramos,Clarissa Cerchi A. (author), Gonçalves,Ezequiel Moreira (author), Mello,Maricilda Palandi de (author), Baptista,Maria Tereza M. (author), Lemos-Marini,Sofia Helena V. de (author), Guerra-Júnior,Gil (author)
Formato: article
Idioma:por
Publicado em: 2007
Assuntos:
hiperplasia supra-renal congênita
esteróide 21-hidroxilase
genes recessivos
consangüinidade
Texto completo:http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822007000300002
País:Brasil
Oai:oai:scielo:S0103-05822007000300002

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