Hiperpolarizabilidades Quadráticas de Acetiletos Metálicos Contendo Derivados Nitrotiofénicos

A óptica não-linear (NLO) lida com a modificação das propriedades de um material sob a influência de feixes de luz intensos, resultando em processos que alteram a amplitude, fase, polarização e frequência de feixes ópticos emergentes [1]. Os materiais com estas propriedades podem encontrar aplicaçõe...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Mendes, Paulo J. (author)
Other Authors: Silva, T.J. (author), Garcia, M. H. (author), Heck, J. (author)
Format: lecture
Language:por
Published: 2013
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/10174/8850
Country:Portugal
Oai:oai:dspace.uevora.pt:10174/8850
Description
Summary:A óptica não-linear (NLO) lida com a modificação das propriedades de um material sob a influência de feixes de luz intensos, resultando em processos que alteram a amplitude, fase, polarização e frequência de feixes ópticos emergentes [1]. Os materiais com estas propriedades podem encontrar aplicações importantes em várias tecnologias fotónicas como dispositivos de comutação de electroóptica para telecomunicações e processamento e armazenagem de informação. A pesquisa e o design de moléculas altamente eficazes para aplicações em NLO, nomeadamente a geração de segunda harmónica (SHG) é, portanto, uma área de investigação importante. Os nossos estudos em complexos organometálicos contendo metais do grupo VIII combinados com cromóforos heterocíclicos π-conjugados de forma assimétrica, mostraram-se promissores para a Geração de Segundas Harmónicas. [2,3]. Na continuação destes estudos, apresentamos aqui as hiperpolarizabilidades quadráticas de acetiletos metálicos de ferro (II), ruténio (II) e níquel (II) contendo derivados nitrotiofénicos. As hiperpolarizabilidades quadráticas foram medidas a 1500 nm, em soluções de clorofórmio, por meio da técnica de Hyper-Rayleigh Scattering (HRS). Os resultados mostram que as hiperpolarizabilidades quadráticas são fortemente dependentes do centro metálico e do sistema conjugado π do cromóforo orgânico. Para avaliar a possível correlação entre estrutura-actividade, os dados espectroscópicos, juntamente com os resultados electroquímicos por voltametria cíclica, são examinados à luz dos valores obtidos das hiperpolarizabilidades quadráticas.