Ectasia da córnea em criança com osteogénese imperfeita

Introdução: A Osteogénese Imperfeita (OI) é uma patologia rara do tecido conjuntivo associada em 90% dos casos a mutações dos genes que codificam o colagénio tipo 1. As manifestações oculares desta patologia são importantes para o diagnóstico e classificação, sendo a mais frequente a coloração azula...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Pedrosa, C (author)
Other Authors: Feijóo, B (author), Pina, S (author), Azevedo, A (author), Pêgo, P (author), Prieto, I (author)
Format: conferenceObject
Language:por
Published: 2014
Subjects:
Osteogénese imperfeita
Córnea
Criança
Online Access:http://hdl.handle.net/10400.10/1114
Country:Portugal
Oai:oai:repositorio.hff.min-saude.pt:10400.10/1114

Internet

http://hdl.handle.net/10400.10/1114

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