Caracterização molecular do gene TPO em crianças Portuguesas com hipotiroidismo congénito causado por disormonogénese

Congenital hypothyroidism (CH) affects about 1:4000 infants and is considered one of the main causes of preventable mental retardation in children. Universal screening of CH performed through the Portuguese National Neonatal Screening Programme, implemented in Portugal in 1985, has resulted in norma...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Nogueira, Célia (author)
Outros Autores: Vaz Osório, Rui (author), Santos, Rosário (author), Jorge, Paula (author)
Formato: article
Idioma:por
Publicado em: 2012
Assuntos:
Hipotiroidismo Congénito
Disormonogénese
Gene TPO
Espectro Mutacional
Peroxidase da Tiroide
Doenças Genéticas
Texto completo:http://hdl.handle.net/10400.18/606
País:Portugal
Oai:oai:repositorio.insa.pt:10400.18/606

Texto Completo

http://hdl.handle.net/10400.18/606

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