Síndrome de Turner
A Síndrome de Turner é uma monossomia total ou parcial do cromossoma X, que se apresenta em indivíduos fenotipicamente femininos, e que cursa habitualmente com baixa estatura, disgenesia gonadal e outras anomalias associadas. Ocorre de forma esporádica, afectando 1 em cada 2000-5000 recém nascidos d...
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | , |
| Format: | article |
| Language: | por |
| Published: |
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.25754/pjp.2010.4437 |
| Country: | Portugal |
| Oai: | oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4437 |
| Summary: | A Síndrome de Turner é uma monossomia total ou parcial do cromossoma X, que se apresenta em indivíduos fenotipicamente femininos, e que cursa habitualmente com baixa estatura, disgenesia gonadal e outras anomalias associadas. Ocorre de forma esporádica, afectando 1 em cada 2000-5000 recém nascidos do sexo feminino. O tratamento baseado na administração de hormona de crescimento e estrogéneos permite maximizar a altura na idade adulta, promove o incremento de massa óssea e facilita a valorização psicológica.É fundamental o seguimento multidisciplinar das doentes com Síndrome de Turner, com o objectivo de monitorizar as morbilidades associadas e assegurar um adequado desenvolvimento biopsicossocial. |
|---|