Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico e seguimento em idade pediátrica
A neurofibromatose tipo 1 é um distúrbio sistémico de hereditariedade autossómica dominante que envolve primariamente a pele e sistema nervoso. Algumas manifestações podem notar-se ao nascimento, mas a maioria surge durante a infância e adolescência, obrigando a uma monitorização regular de eventuai...
| Autor principal: | |
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| Outros Autores: | , , |
| Formato: | article |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
2012
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| Assuntos: | |
| Texto completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2012.1106 |
| País: | Portugal |
| Oai: | oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/1106 |