Identification of maternal uniparental isodisomy of chromosome 10 in a patient with mitochondrial DNA depletion syndrome

Letter to the Editor

Detalhes bibliográficos
Autor principal: Nogueira, Célia (author)
Outros Autores: Sales Marques, Jorge (author), Nesti, Claudia (author), Azevedo, Luisa (author), Di Lullo, Martina (author), Meschini, M. Clara (author), Santorelli, Filippo (author), Vilarinho, Laura (author)
Formato: article
Idioma:eng
Publicado em: 2014
Assuntos:
C10orf2
Chromosome 10
MDS
Twinkle
Uniparental Disomy
Doenças Genéticas
Texto completo:http://hdl.handle.net/10400.18/2143
País:Portugal
Oai:oai:repositorio.insa.pt:10400.18/2143

Texto Completo

http://hdl.handle.net/10400.18/2143

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