Síndrome de Pfeiffer de Tipo 2 — Caso Clínico

Em 1964, Pfeiffer descreveu um síndrome que consistia em craniosinostose, hipoplasia da face, polegares largos e desviados medialmente, haluxes largos e grandes e outras anomalias esqueléticas. Descreve-se um lactente do sexo feminino, segundo filho de pais saudáveis e não consanguíneos, que preench...

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Bibliographic Details
Main Author: Almeida, Eduardo (author)
Other Authors: Moura, Egas (author), Guedes, Margarida (author), Taborda, Filomena (author), Távora, Luís (author), Frutuoso, Simão Pedro (author)
Format: article
Language:por
Published: 2014
Subjects:
Online Access:https://doi.org/10.25754/pjp.2000.5414
Country:Portugal
Oai:oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5414