Síndrome de Pfeiffer de Tipo 2 — Caso Clínico
Em 1964, Pfeiffer descreveu um síndrome que consistia em craniosinostose, hipoplasia da face, polegares largos e desviados medialmente, haluxes largos e grandes e outras anomalias esqueléticas. Descreve-se um lactente do sexo feminino, segundo filho de pais saudáveis e não consanguíneos, que preench...
| Autor principal: | |
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| Outros Autores: | , , , , |
| Formato: | article |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
2014
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| Assuntos: | |
| Texto completo: | https://doi.org/10.25754/pjp.2000.5414 |
| País: | Portugal |
| Oai: | oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/5414 |