Inclusão de crianças com trissomia 21 na educação pré-escolar
A Trissomia 21 (T21) caracteriza-se por uma alteração cromossómica. Esta anomalia acontece tanto em crianças do sexo feminino, como do sexo masculino e é um dos defeitos congénitos mais comuns devido à divisão errada dos cromossomas durante a meiose, que resulta de um zigoto que contém três cromosso...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | masterThesis |
| Language: | por |
| Published: |
2020
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/20.500.11796/2920 |
| Country: | Portugal |
| Oai: | oai:repositorio.esepf.pt:20.500.11796/2920 |